由帽子、上衣、褲子組成,袖口、腳踝口為彈性收口,帽子面部收口及腰部收口可采用彈性收口,拉繩收口或搭扣。供臨床醫務人員在工作時接觸到的具有潛在感染性的患者血液、體液、分泌物等提供阻隔、防護用。
防護服外觀應干燥、清潔、無霉斑,表面不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺陷。2.防護服連接部位可采用針縫、粘合或熱合等加工方式。針縫的針眼應密封處理,針距每3cm應為8針-14針,線跡應均勻、平直,不得有跳針。粘合或熱合等加工處理后的部位,應平整、密封,無氣泡。3.裝有拉鏈的防護服拉鏈不能外露,拉頭應能自鎖。4.防護服由連帽上衣、褲子組成為連身式結構。4.防護服的結構應合理,穿脫方便,結合部位嚴密。5.袖口、腳踝口采用彈性收口,帽子面部收口及腰部采用彈性收口、拉繩收口或搭扣。6.抗滲水性∶防護服關鍵部位靜水壓應不低于1.6KPa( 17cmH20 ) .7.防護服材料透濕量應不小于2500g/ ( md )。8.抗合成血液穿透性應不低于2級額要求。9.防護服外側潔面沾水等級應不低于3級的要求。10.防護服關鍵部位材料的斷裂強力應不小于45N。11.防護服關鍵部位材料的斷裂伸長率應不小于15%。12.防護服關鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒的過濾效率應不小于70%。13.具有阻燃性能的防護應符合下列要求:a )損毀長度不大于200mm ; b )續燃時間不超過15s ; c)阻燃時間不超過10s。14.防護服的帶電量應不大于0.6Uc/件。15.防護服材料靜電衰減時間不超過0.5s。16.防護服應無菌。17.防護服經環氧乙烷滅菌,環氧乙烷殘留量應不大于10ug/g。
【產品名稱】醫用一次性防護服
【規格型號】型號:連身式;規格:160、165、170、175、180、185。
【生產許可證號】豫藥監械生產許20200021號
【注冊證編號】豫械注準 20202140709
【產品技術要求編號】豫械注準 20202140709
【結構及組成】由帽子、上衣、褲子組成。
【適用范圍】供臨床醫務人員在工作時接觸到的具有潛在感染性的患者血液、體液、分泌物等提供阻隔、防護用。
【產品性能】
1、防護服外觀應干燥、清潔、無塵、無霉斑,表面不允許有斑疤、裂孔等缺陷。2.防護服連接部位可采用針縫、粘合或熱合等加工方式。針縫的針眼應密封處理,針距每3cm應8針-14針,線跡應均勻、平直,不得有跳針。粘合或熱合等加工處理后的部位,應平整、密封、無氣泡。3.裝有拉鏈的防護服拉鏈不能外露,拉頭應能自鎖。4.防護服由連帽上衣、褲子組成,為連身式結構。4.防護服的結構應合理,穿脫方便,結合部位嚴密。5.袖口、腳踝口采用彈性收口,帽子面部收口及腰部采用彈性收口、拉繩收口或搭扣。6.抗滲水性:靜水壓為1.67KPa(17cmH2O)時,防護服不得滲漏。.7.透濕量:應不小于2500g/(㎡.d)。8.抗合成血液穿透性按GB 19082-2009標準5.4.3項要求。9.表面抗濕性:防護服外側面沾水等級應不低于3級的要求。10.防護服關鍵部位材料的斷裂強力應不小于45N。11.防護服關鍵部位材料的斷裂伸長率應不小于15%。12.防護服關鍵部位及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。13.防護服所用材料的阻燃性能應符合下列要求:a)損毀長度不大于200mm;b)續燃時間不超過15s;c)陰燃時間不超過10s。14.防護服成衣的帶電量應不大于0.6μC/件。15.防護服材料靜電衰減時間不超過0.5s。16.防護服應無菌。17.防護服經環氧乙烷滅菌,環氧乙烷殘留量應不大于10μg/g。
【使用方法】
1、防護服打開,拉開拉鏈,穿好檢查是否穿戴嚴密。
2、使用前應檢查包裝是否破損,若有破損禁止使用。
【貯存要求】貯存在相對濕度不超過80%,無腐蝕性氣體、干燥、通風良好、潔凈的庫房內。
【生產日期】見包裝袋封口處
【使用期限】兩年內有效,請在本品所示失效年月前使用。
【禁忌癥】無。
【注意事項、警示及提示性說明】
1、經過環氧乙烷滅菌,使用期限兩年。
2、生產日期和失效年月見包裝袋,滅菌日期見外包裝箱。
3、超過使用期限禁止使用。
4、包裝破損禁止使用。
5、該產品屬“一次性使用”,用后銷毀。
6、對非織造布過敏者慎用。
【符號說明】
一次性使用 無菌 環氧乙烷滅菌 注意事項、警示及提示性說明
【生產企業名稱、注冊人名稱、售后服務單位】河南省圣宏醫療器械有限公司
【生產地址、生產企業住所、注冊人住所】河南省新鄉市長垣市方里鎮張莊創業園001號
【聯系電話】0373-8979999 【網址】www.abcphoto.cn
【郵編】453400 【編制日期】2020年3月28日
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